LONDRA, 27 Kasım (Reuters) – İngiltere, Oxford Üniversitesi ve AstraZeneca AZN.L ilaç şirketinin geliştirdiği koronavirüs aşısının geçici tedariği için düzenleyici sağlık otoritelerinin aşıyı değerlendirmesini talep etti.
AstraZeneca, gelecek ay sonuna kadar 4 milyon doz koronavirüs aşısının İngiltere’de kullanıma hazır olacağını tahmin ediyor. Sağlık Bakanı Hancock ise aşının Noel’den önce piyasaya sürülmesini hedefliyor.
Hancock, yaptığı açıklamada “Düzenleme kuruluna Oxford/AstraZeneca aşısını değerlendirmesi için resmi bir talep ilettik. Kurul, verilere bakarak aşının katı güvenlik standartlarını karşılayıp karşılamadığına karar verecek” dedi.
İngiliz İlaç ve Sağlık ürünleri Düzenleme Ajansı (MHRA), mevcut veriler ışığında aşının güvenliği ve etkililiği konusunda kısmi bir değerlendirme yapıyor.
İngiliz ilaç şirketi AstraZeneca’nın AZN.L Pazartesi günü yaptığı açıklamada, geliştirdiği koronavirüs aşısının en az bir ay arayla olmak üzere yarım doz ve bir tam doz uygulandığında yaklaşık %90 etkili olabileceğini duyurmuştu. ne kadar MHRA aşının yarım doz/tam doz kullanım rejimini onaylasa da, Oxford/AstraZeneca aşısının sağlamlığı ve tutarlılığı konusunda bazı soru işaretleri var.
Aşı konusundaki endişenin kaynağı, testlerdeki %90 etkililik düzeyindeki sonuçların “alt grup analizleri” sırasında elde edilmiş olması. Birçok bilim insanı alt grup analizlerinin güvenilir olmayan veri değerlendirmelerine yol açabileceğini belirtiyor.
Bununla beraber, İngiltere’nin üst düzey bilim danışmanı dün testlerin geçici sonuçlarına göre Oxford/AstraZeneca aşısının işe yaradığını açıkladı.
Haberi bildiren: Alistair Smout
Haberi çeviren: Oben Mumcuoglu
Redaksiyon: Birsen Altaylı