Rocky Swift / Swati Pandey
25 Mart (Reuters) – AstraZeneca, COVID-19 aşısının ABD’deki deneyinin yeni bir analizinde %76 etkinlik gösterdiğini açıkladı.
Pazartesi günü yayımlanan verilere göre, aşının etkinlik oranı %79 olarak açıklanmıştı ancak ABD sağlık yetkilileri bu sonuçların son dönemdeki vakaları içermemesi nedeniyle tepki göstermişti.
Uzmanların açıklamasına göre etkinlik oranındaki bu küçük revizyon, aşının ABD’de acil durum kullanım onayı almasının önünü açacak ve AstraZeneca’nın etkinliği ve yan etkileri hakkındaki şüpheleri ortadan kaldırma çabalarına destek olacak. AstraZeneca önümüzdeki haftalarda ABD’de kullanım onayı almaya çalışacak.
AstraZeneca, Oxford University ile birlikte geliştirdiği aşının şiddetli veya kritik koronavirüs vakalarına karşı %100 etkili olduğunu da tekrarladı. Tümü plasebo alan deney katılımcıları arasında sekiz ciddi vaka görüldü.
Vanderbilt University School of Medicine’den bulaşıcı hastalıklar uzmanı William Schaffner, “Hayatını kaybedenler de dahil olmak üzere aşının kritik koronavirüs vakalarındaki etkinlik oranı, AZ aşısını diğer aşılarla aynı kefeye koyuyor.” diyerek aşının ABD’de onay almasını beklediğini söyledi.
AstraZeneca aşının 65 yaş ve üzeri yetişkinlerde Pazartesi günü bildirilen %80’den daha yüksek %85 etkinlik gösterdiğini açıkladı.
Haberi çeviren: Canan Sevgili
Redaksiyon: Birsen Altaylı
