İngiltere, ABD merkezli ilaç devi Merck’ün koronavirüs için geliştirdiği hapın acil kullanımını onaylayan birinci ülke oldu. İngiltere İlaç ve Sıhhat Eserleri Düzenleme Kurumu’ndan (MHRA) yapılan açıklamada, molnupiravir isimli ilacın koronavirüs testinin müspet çıkmasından sonra en kısa vakitte ve semptomların başlamasından sonraki beş gün içinde kullanılması tavsiye edildi.
MERCK İLE ÖN MUAHEDE İMZALANDI
İngiltere, geçtiğimiz ay 480 bin doz satın almak üzere Merck ile ön mutabakat imzalamıştı. İlacın İngiltere’de Lagevrio ismiyle kullanılacağı belirtiliyor. Tedavinin detaylarının önümüzdeki günlerde kamuoyuna açıklanması bekleniyor.
HASTANEYE YATMA VE VEFAT ORANLARINI YARIYA DÜŞÜRÜYOR
Merck’in geliştirdiği hapın, pandeminin seyrini değiştirebileceği belirtiliyor. Şirketten ekim başında yapılan açıklamada, ilacın virüse yeni yakalanmış bireylerde hastaneye yatma ve mevt oranlarını yarıya düşürdüğü belirtilmişti. Denemelerde, koronavirüs semptomları ortaya çıktıktan sonraki beş gün içinde ilacı alan deneklerin, plasebo alanlara nazaran hastaneye yatma ve vefat oranının yüzde 50 azaldığı açıklanmıştı.
MÜRACAAT 11 EKİM’DE YAPILMIŞTI
Merck, ABD’de de acil kullanım onayı için 11 Ekim’de müracaatta bulunmuştu. ABD’deki kararın bu ayın sonlarına yanlışsız çıkması bekleniyor. Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyici kurumu Avrupa İlaç Ajansı (EMA) da, ilacın acil kullanım onayı sürecini 25 Ekim’de başlatmıştı.
#Korona tablosundaki oranların artışının nedeni sizce nedir? 😷 #Covid #VakaSayısı
— Haberler.com (@Haberler) November 4, 2021
