Ender görülen bir hastalıkla dünyaya gelen 24 yaşındaki Tayla Clement, hayatı boyunca gözlerini sağa ve sola hareket ettiremedi, kaşlarını kaldıramadı ve üst dudağını oynatamadı.
Moenius sendromu nedeniyle yüz hudutlarının az gelişmiş olmasından kaynaklanan durum Clement’in konuşma, çiğneme ve yutma üzere hareketlerini de etkiledi.
Doğuştan gelen hastalığından ötürü uzun yıllar boyunca zorbalık ve önemli fizikî şiddete maruz kaldığını söz eden Clement, eşsiz olmanın değerini vurgulamak için milletlerarası bir modellik ajansıyla anlaştığını açıkladı.
Toplumsal medyada 23 bin takipçisi bulunan Clement, “Benimle tıpkı durumu yaşayan ve farklı olduğu için dışlanan insanlara kıymetli olduklarını göstermek istiyorum. Ben büyürken benim üzere kimseyi görmedim.”
“Sürekli kendimi yalnız ve dışlanmış, kabul edilmemiş yahut duyulmamış üzere hissettim. Bu noktaya gelmek benim için uzun bir seyahatti. Farklı olarak büyümek nitekim zordu” dedi.
Toplumsal medyadan kendisini ve hastalığını anlattığı paylaşımları sayesinde kısa müddette tanınan olmayı başaran Clement, “Kimsenin acımasına gereksinimim yok. Yalnızca farklılıkları olanları desteklemeye yardım edin.”
“Artık kimseden saklanmıyorum ve kendimi olduğum üzere kabul ediyorum. Memleketler arası bir ajansa kayıt oldum ve bence küçük Tayla bununla çok gurur duyardı”
diye konuştu.
