Manas Mishra / Manojna Maddipatla
18 Aralık (Reuters) – ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) yetkilisi Stephen Hahn, FDA’nın Moderna Inc’in MRNA.O COVID-19 aşı adayı için acil kullanım onayı vermeye yönelik “hızla” çalışacağını açıkladı.
FDA’nın dış danışmanlarından oluşan bir heyet, dün Moderna’nın koronavirüs aşısının acil kullanımını büyük çoğunlukla onaylayarak, pandeminin tahribat yarattığı ülkede COVID-19’a karşı koruma sağlamak için ikinci bir seçenek sağladı.
Komite, aşının faydalarının 18 yaş ve üstü kişilerde risklerinden daha ağır bastığını 0 karşı 20 oyla onaylarken, 1 çekimser oy kullanıldı.
Bir hafta önce aynı heyet Pfizer Inc (NYSE:PFE) PFE.N ve Alman ortağı BioNTech SE’nin BNTX.O aşısını desteklemiş, bir gün sonra da FDA acil kullanım yetkilendirmesi (EUA) vermişti.
Hahn’ın açıklamalarının ardından Financial Times, FDA’nın Moderna’nın aşı adayının aciliyet temelinde kullanılmasını onaylamaya karar verdiğini bildirdi. Financial Times’ta yer alan ve konuya yakın kişilere dayandırılan habere göre, acil kullanım onayı önümüzdeki günlerde verilecek.
FDA ve Moderna, Financial Times haberi hakkındaki açıklama taleplerine yanıt vermedi.
Haberi çeviren: Canan Sevgili
Redaksiyon: Ceyda Çağlayan
