- Pfizer: “Aşıların etkisi farklı yaş ve etnik gruplarda tutarlı.”
- Aşının risk altında olan 65 yaş üstü etkinliği %94’ün üzerinde.
- Depolama güçlükleriyle aşının seri dağıtımı aylar sürebilir.
Michael Erman / Ludwig Burger
19 Kasım (Reuters) – ABD’li ilaç şirketi Pfizer Inc (NYSE:PFE) PFE.N ve Alman BioNTech 22UAy.DE şirketi, COVID-19 aşısının %95 etkililik oranına sahip olduğunu ve hiçbir ciddi yan etkisi olmadığını gösteren son aşama testlerinden sonra aşının Avrupa ve ABD’deki acil kullanım izinlerini gelecek ay alabilirler.
Geliştirilen aşının etkililiğinin farklı yaş ve etnik gruplar açısından tutarlı olduğu görüldü. Koronavirüsün yaşlıları ve siyahiler gibi belli grupları orantısız biçimde olumsuz olarak etkilediği düşünüldüğünde aşının farklı demografik gruplar için etkililiğinin tutarlı olması umut verici olarak görülüyor.
BioNTech CEO’su Uğur Şahin’in Reuters TV’ye yaptığı açıklamaya göre Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi Aralık ayı ortası gibi aşıya acil durum kullanım izni verebilir. Şahin, Avrupa Birliği’nin ise koşullu onayı Aralık ayının ortasından sonra verebileceğini açıkladı.
Şahin, “Eğer her şey yolunda giderse aşının onayını Aralık ayının ortasından sonra alabileceğimizi ve dağıtıma Noel’den önce başlayabileceğimizi tahmin ediyorum. Fakat (bunun olması için) her şeyin gerçekten olumlu gitmesi gerekiyor.” dedi.
Haberi çeviren: Oben Mumcuoglu
Redaksiyon: Birsen Altaylı
