İSTANBUL, 12 Haziran (Reuters) – Sanayi ve Teknoloji Bakanı Mustafa Varank, COVID-19’a karşı kullanılan Favipiravir ilacını Türkiye’nin kendi senteziyle geliştirdiğini belirterek, ilacın ruhsatlandırma aşamasına geldiğini söyledi.
Varank, Atabay İlaç tarafından sentezlenen ilacın ruhsat aşamasının tamamlanmasının ardından ilacın Türkiye’de kullanılmasının yanı sıra ihracının da planlandığını belirtti.
Cumhurbaşkanı Tayyip Erdoğan, son kabine toplantısının ardından yaptığı açıklamada, Covid-19 tedavisinde etkin şekilde kullanılan Favipiravir isimli ilacın “TÜBİTAK Covid-19 Türkiye Platformu” çatısı altında çalışan bilim insanları tarafından Türkiye’nin kendi sentezi ile üretiminin başarıldığını söylemişti.
Varank konuya ilişkin yaptığı açıklamada, “Bu salgın daha Türkiye sınırları içine girmeden TÜBİTAK başkanlığında Covid-19 Türkiye Platformunu oluşturduk. Bu platform ile Türkiye’deki temel araştırmalar seviyesinde koordinasyonu sağlamayı planladık” dedi ve ekledi:
“Platformun çatısı altında bir kısmı aşı, bir kısmı da ilaç geliştirme projesi olarak 17 proje yürütülüyor. Favipiravir ilacının yerli sentezinin yapılması projesi de bu başlıkta çalıştığımız projelerden biriydi. Burada bir neticeye ulaşmış olmamız, bunun endüstri seviyesine, ruhsatlandırma aşamasına gelmiş olması bizim açımızdan hem mutluluk hem gurur verici.”
Açıklamada yer alan bilgiye göre; yerli sentez ilaç Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı, Sağlık Bakanlığı, TÜBİTAK, İstanbul Medipol Üniversitesi ve Atabay İlaç işbirliğiyle 32 kişilik ekip tarafından 40 günde üretildi.
Yerli sentez ilacı geliştiren İstanbul Medipol Üniversitesi Öğretim Üyesi Doç. Dr. Mustafa Güzel, çalışmalara yaklaşık 5-6 hafta önce başladıklarını ve çok hızlı sonuç aldıklarını belirterek, “Favipiravir ilacının ateşi daha yeni çıkmış hastalarda bile etkin tedavisi görülüyor. Dünyada tedavide öne çıkmış 3-4 ilaç var. Etkili olduğunu bildiğimiz bir ilaç” diye konuştu.
