İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi (İBG) Müdürü Prof. Dr. Mehmet Öztürk, merkez olarak yeni tip koronavirüs (Kovid-19) sürecinde aşı, profilaktik ve tedavi edici ilaç üzerinde çalışmalarını sürdürdüklerini, tasarım ve üretim etaplarını tamamlamış oldukları her iki eserde de laboratuvar ve hayvan deneyleri açısından olumlu sonuçlar aldıklarını söyledi.
Öztürk, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığının dayanağıyla TÜBİTAK öncülüğünde ve kimi üniversitelerin de iştirakiyle COVID-19 Ulusal Aşı ve İlaç Platformu’nun kurulduğunu, İBG’nin aşı ve ilaç geliştirme çalışmalarına mart ayında başladığını söyledi.
Platformun 2 gayesinin olduğunu belirten Öztürk, “Birisi Kovid-19’a karşı müdafaa gayeli aşı geliştirmek oburu ise hasta olan bireyleri tedavi edici ilaçlar geliştirmek. Biz İBG olarak her iki projede de yer alıyoruz. Gayelerimizden birisi, ucuz bir teknoloji ve süratli sonuç veren bir yol kullanarak bir aşı geliştirmek.” dedi.
Öztürk, üzerinde çalıştıkları aşı ve tedavi edici ilacın İBG’nin projesi olduğunu, TÜBİTAK’ın desteklediği kritik etaplarda başka üniversitelerle iş birliği yaptıklarını aktardı.
Rekombinant bir aşı üzerinde çalışmalarına devam ettiklerini lisana getiren Öztürk, şunları kaydetti:
“Klasik tekniklerden farklı. Virüsün tamamını değil de çok kritik olan bir bölgesini hedefleyen bir aşı. Bu çalışmada şimdiye kadar aşı olarak seçtiğimiz eseri maya hücreleri kullanarak kâfi ölçüde üretebildik ve saflaştırabildik. Bunun hakikaten aşı olarak etkin olabilmesi için hayvanlara enjekte edildiğinde antikor yanıtı oluşturması gerekiyor. İlk şart bu. Bu deneylerimiz geçen hafta tamamlandı. Ve hayvanlarımızın çoğunda güçlü antikor yanıtı oluşturduğunu gördük. İkinci koşul, bu oluşan antikor yanıtının virüsün hücreleri enfekte etme potansiyelini engelleyebilmesi. Henüz o testleri gerçekleştirmedik ama şimdiye kadar ki çalışmaların olumlu sonuçlar verdiğini söyleyebiliriz. Bundan sonraki aşamada nötralizasyon dediğimiz deneyleri yapmamız gerekiyor.”
2021 başında gönüllülerde uygulanacak
Öztürk, daha sonra rekombinant teknik kullanılarak üretilecek aşı ve ilaç adayının doğrudan gönüllü ve sağlıklı kişilerde test etme imkanı olacağını, bunu da 2021 başında gerçekleştirmeyi planladıklarını aktardı.