Dünya Sıhhat Örgütü (DSÖ) Acil Durum Komitesi, örgüt üyesi 194 ülkeye milletlerarası seyahatlerde tek şart olarak “Covid-19 aşısı kanıtı” istememeleri ve DSÖ‘nün acil kullanımına onay verdiği yeni tip Koronavirüs (Covid-19) aşılarını tanımaları davetinde bulundu.
Genel Yönetici Dr. Tedros Adhanom Ghrebreyesus başkanlığında Acil Durum Komitesinin dokuzuncu toplantısı 22 Ekim’de örgütün Cenevre’deki merkezinde görüntü konferans sistemiyle yapılmıştı.
Komite’nin aldığı tavsiye kararları gecikmeli olarak yayımlandı.
Komite tarafından yapılan yazılı açıklamada, Covid-19 salgınının “dünya genelinde halk sıhhatini olumsuz istikamette etkilemeye devam ettiği” ve “koordineli memleketler arası bir müdahale gerektiren harikulâde bir durum” olduğuna oy birliğiyle karar verildiği aktarıldı.
Açıklamada, Covid-19 salgınına yönelik “Uluslararası Kamu Sıhhati Acil Durumu’nun (PHEIC)” devamına karar verildiği belirtildi.
Acil Durum Komitesinin tavsiye kararlarında ise DSÖ üyesi 194 ülkeye, milletlerarası seyahatlerde tek şart olarak “Covid-19 aşısı kanıtı” istememeleri tavsiyesinde bulundu. Buna münasebet olarak da Covid-19 aşılarına “sınırlı global erişim” ve “aşıların adaletsiz dağılımı” gösterildi.
“DSÖ‘nün acil kullanımına onay verdiği aşıları tanıyın” daveti
Komite, milletlerarası seyahati kolaylaştırmak için “risk temelli” bir yaklaşıma devam edilmesi ve alınan seyahat tedbirleri hakkında DSÖ ile bilgi paylaşılması için ülkelere davet yaptı
Komite, ayrıyeten, DSÖ‘ye Covid-19 aşılarının kullanımı konusunda danışmanlık yapan Stratejik Uzmanlar Müşavere Kümesinin (SAGE) tavsiyesiyle örgütün acil kullanımına onay verdiği Covid-19 aşılarını tanımaları için tüm ülkelere davette bulundu.
Acil Durum Komitesi, 16 Ocak 2021’de de Covid-19 salgını nedeniyle “küresel acil durumun” devamı ve memleketler arası seyahatler için “aşı pasaportu şartı” getirilmemesi tavsiyesinde bulunmuştu.
DSÖ, birinci olarak 31 Aralık 2020’de Pfizer-BioNTech firmasının ürettiği Covid-19 aşısı, daha sonra Oxford-AstraZeneca aşısı, AstraZeneca’nın aşı üreticisi Hindistan Serum Enstitüsünün (SII) ürettiği aşı, Astra ZenecaBio (Güney Kore), Moderna, Janssen ve Çin’in Sinopharm firmasının ürettiği aşılara acil kullanım onayı vermişti. Örgüt, son olarak 1 Haziran’da Türkiye’de de kullanılan Çin’in geliştirdiği yeni Sinovac aşısının acil kullanımına onay vermişti.
Örgütten bugün yapılan açıklamada da Covid-19 karşı Hindistan’da biyoteknoloji şirketi Bharat Biotech tarafından üretilen Covaxin aşısının acil kullanımına 24 saat içinde onay verilebileceği bildirilmişti.