ABD Besin ve İlaç Dairesi’ne (FDA) bağlı müracaat heyeti, Pfizer/BioNTech’in geliştirdiği Covid-19 aşısının 5-11 yaş kümesine olağan dozun 3’te 1 oranında uygulanmasını tavsiye etti.
Oylamada 17 lehte ve 1 çekimser oy kullanılırken, komitenin küçük çocukları Covid-19’a karşı aşılamanın faydalarının risklerden daha ağır bastığı konusunda hemfikir olduğu belirtildi.
Komitenin tavsiyesinin akabinde FDA, 5-11 yaş kümesinin Covid-19’a karşı Pfizer/BioNTech ile aşılanmasına müsaade verip vermeme konusunda son kararı verecek.
FDA’nın kararının akabinde ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri’ne (CDC) bağlı bağımsız müracaat komitesi, 2-3 Kasım’da toplanacak ve aşının bu yaş kümesi için önerilip önerilmeyeceğini oylayacak.
CDC’nin akabinde son olarak, CDC Yöneticisi Dr. Rochelle Walensky, komitenin tavsiyesi hakkında sonuncu kararı verecek.
Walensky komitenin kararını imzaladığı andan itibaren ABD kelam konusu yaş kümesi Covid-19’a karşı aşılanmaya başlayabilecek.
“5-11 yaş kümesinde 90,7 etkili”
Pfizer/BioNTech tarafından geçtiğimiz günlerde yapılan açıklamada, aşının 5-11 yaş kümesinde yüzde 90.7 tesirli olduğu aktarılmıştı.
Açıklamada, 5 ila 11 yaş ortasındaki 2 bin 268 çocuğa 3 hafta ortayla plasebo yahut olağan dozun 3’te 1’i ile aşı yapıldığı kaydedilmiş, aşı olan çocukların bağışıklık sistemlerinin olmayanlara kıyasla antikor üreterek güçlendiği ve hastalığı daha hafif semptomlarla geçirdikleri belirtilmişti.
