Hollandalı bilim insanlarının liderliğindeki bir milletlerarası araştırma kümesi, bugüne kadar gizemi çözülemeyen tek yumurta ikizlerinin doğumu ve kökenine ait birinci kere bir biyolojik neden keşfettiler.
Biyolojik psikolog Jenny van Dongen ve Amsterdam Özgür Üniversitesi’nden Prof. Dr. Dorret Boomsma liderliğindeki uzmanların elde ettiği bulguların, doğum kusurları araştırmaları için büyük ehemmiyet taşıyor.
Natura Communications isimli bilim mecmuasında yayımlanan çalışma, Hollanda, İngiltere, Finlandiya ve Avusturya’da 6 binden fazla ikizin DNA’sı incelenerek gerçekleştirildi.
Qor. Bölünmenin nedeni bilinmese de, bu biyolojik sürecin rastgele olduğu düşünülüyordu.
Lakin Hollandalı bilim insanları öncülüğündeki araştırmacılar, tek yumurta ikizlerinin DNA’sının başka insanlardan farklı olarak “paketlendiğini” keşfetti.
DNA’da yüzlerce yerde metil kümesi olarak isimlendirilen adeta bir çeşit bayrak asılı olduğunu belirten Prof. Dr. Boomsma, DNA’daki 800’den fazla yerde metilasyonun tek yumurta ikizlerinde, öbür insanlardan farklı olduğunu saptadıklarını söyledi.
Hollandalı uzmana nazaran, bu süreç büyük olasılıkla gebelik sonrası çok erken başlıyor. Toplamda DNA’da tek yumurta ikizlerinin metilasyon seviyesinin öteki insanlardan farklı olduğu 834 bölge bulunuyor.
Prof. Dr. Dorret Boomsma, Hollanda Radyosu’na, bu keşfin çok kıymetli bir adım olduğunu belirterek, “Bu, ekseriyetle çok önemli anormallikler olan kimi doğumsal bozukluklarda tek yumurta ikizlerinin çok derecede temsil edilmesidir” dedi.
Boomsma’ya nazaran elde edilen sonuçlar, kişinin tek yumurta ikizi olup olmadığını ya da “kaybolan ikiz sendromu” olarak da bilinen, gebeliğin erken devrinde tek yumurta ikizini kaybedip kaybetmediğini belirlemek için kullanılabilir.
Zira bu sendrom, hamileliğin çok erken devrinde de meydana gelebiliyor ve anne bunu fark etmiyor. Boomsma, araştırma sonuçlarının, doğumda meydana gelen kusurların daha âlâ anlaşılmasına yüzde 80’e varan doğrulukla yardımcı olacağını vurguladı.
